潔凈手術室檢測
健明迪檢測提供的潔凈手術室檢測，檢測項目 Ⅰ級潔凈手術室和需要無菌操作的特殊用房 室內壓力、工作區平均風速、溫度、相對濕度、最小新風量、噪聲、最低照度、最少術間自凈時間 II級、III級、IⅣ，具有CMA，CNAS資質。
檢測項目
| 潔凈手術室等級 | 檢測項目 |
| Ⅰ級潔凈手術室和需要無菌操作的特殊用房 | 室內壓力、工作區平均風速、溫度、相對濕度、最小新風量、噪聲、最低照度、最少術間自凈時間 |
| II級、III級、IⅣ級潔凈手術室 | 室內壓力、最小換氣次數、溫度、相對濕度、最小新 風量、噪聲、最低照度、最少術間自凈時間 |
檢測背景
潔凈手術室是采用空氣凈化技術，把手術環境空氣中的微生物粒子及微粒總量降到允許水平的手術室。潔凈手術室分為Ⅰ級手術室、Ⅱ級手術室、Ⅲ級手術室、Ⅳ級手術室以及各級別的正負壓切換手術室。 只有做好檢測工作，才能確保潔凈手術室的合規使用，避免對手術造成不良影響。
因此，加強潔凈手術室檢測，竣工驗收檢測、維修調試檢測的十分必要。
因此，加強潔凈手術室檢測，竣工驗收檢測、維修調試檢測的十分必要。
服務優勢
健明迪檢測是國科控股旗下獨立第三方檢測機構，具備第三方潔凈室檢測的CMA&CNAS資質，可開展醫療手術室檢測，潔凈手術室檢測報告可用于潔凈工程驗收或者潔凈手術室年度監測。
潔凈手術室檢測機構
健明迪檢測具備潔凈度檢測的CMA&CNAS資質，可開展潔凈手術室檢測，包括醫院手術室檢測，重癥監護室檢測，新生兒室檢測等，出具的潔凈度檢測報告可用于工程驗收或者潔凈度年度監測。
檢測注意事項
1.手術室凈化和潔凈輔助用房檢查前，空調凈化機組至少運行30min。在確認風速、換氣次數和靜壓差的檢測合格以后，再檢查含塵濃度。
2.當送風口為中心層流時，應對手術區和周邊區同時進行檢測，測點數和方位應符合GB50333-2013規定；當鄰近有明顯障礙物時，可適當避開。當送風口分散布置時，按全室一樣布點檢查，測點均勻布置，但不該布置在送風口正下方。
3.每次采樣的小采樣量：100級區域為8.6L，以下各級區域為2.83L。
4.測點安置在距地上0.8m高的平面上，在手術區檢查時應無手術臺。當手術臺已固定時，測點高度在臺面之 上0.25m。
5.在100級區域檢查時，采樣口應對著氣流方向；在別的等級區域檢查時，采樣口均向上。
6.當檢查含塵濃度時，檢查人員不得多于2人，都應穿潔凈廠服，處于測點下風向的方位，盡量少動作。
7.當檢查含塵濃度時，除無影燈之外，手術室照明燈應全打開。
8.檢查儀器應為流率不小于2.83L/min的光散射式粒子計數器。
2.當送風口為中心層流時，應對手術區和周邊區同時進行檢測，測點數和方位應符合GB50333-2013規定；當鄰近有明顯障礙物時，可適當避開。當送風口分散布置時，按全室一樣布點檢查，測點均勻布置，但不該布置在送風口正下方。
3.每次采樣的小采樣量：100級區域為8.6L，以下各級區域為2.83L。
4.測點安置在距地上0.8m高的平面上，在手術區檢查時應無手術臺。當手術臺已固定時，測點高度在臺面之 上0.25m。
5.在100級區域檢查時，采樣口應對著氣流方向；在別的等級區域檢查時，采樣口均向上。
6.當檢查含塵濃度時，檢查人員不得多于2人，都應穿潔凈廠服，處于測點下風向的方位，盡量少動作。
7.當檢查含塵濃度時，除無影燈之外，手術室照明燈應全打開。
8.檢查儀器應為流率不小于2.83L/min的光散射式粒子計數器。
服務流程
潔凈手術室檢測流程如下：
業務委托→簽訂合同→現場檢測→編制檢測報告→內部評審→評審并修改→提交報告
業務委托→簽訂合同→現場檢測→編制檢測報告→內部評審→評審并修改→提交報告
檢測依據
GB 50333-2013《醫院潔凈手術部建筑技術規范》
GB 50591-2010《潔凈室施工及驗收規范》
GB50073-2013《潔凈廠房設計規范》
GB 50591-2010《潔凈室施工及驗收規范》
GB50073-2013《潔凈廠房設計規范》
