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6.動物模型裸鼠成瘤

7.臨床檢測科研轉化

8.病理染色分子互作

HE染色法過程

1、脫蠟

• 1.1從溫箱中取出烤干的切片,立即投入二甲苯中脫蠟5～10min(可在二瓶中進行),脫蠟時間長短取決于蠟是不完全溶解。氣溫低可延長時間,氣溫高可適當縮短時間或在溫箱中加速脫蠟。
• 1.2移入無水酒精(100%)(二瓶)中,約2min。
• 1.3移入90%酒精中(二瓶),約2min。
• 1.4移入80%酒精中(二瓶),約2min。
• 1.5移入70%酒精中,約2min。
• 1.6移入水中,洗去酒精,約2～3min。
• 1.7移入蒸餾水中,約2min。

2、染色

• 2.1移入蘇木素中,浸染5min,一般以稍深染為宜。
• 2.2移入水中,洗去蘇木素和浮色,約1min。
• 2.3移入分化液(1%鹽酸酒精)中,分化幾秒至30秒鐘, 使切片褪色至淡蘭紅色即可。分化的作用,可使細胞漿蘭色脫去,而細胞核更加清晰,鮮麗,分化不足時,胞漿帶蘭,胞核過染,分化過度時,胞核太淡,難以辯認,可再退回蘇木素染液, 延長一定時間。
• 2.4移入流水中,洗滌30～60min,使組織呈鮮蘭色或天蘭色(蘭化)。
• 2.5移入伊紅液中,浸染2～5min,如著染緩慢 , 可在伊紅液中加入冰醋酸 (100ml伊紅液加1～2滴冰醋酸)以助染。
• 2.6移入水中,洗去伊紅浮液,并用紗布擦凈玻片上的多余染料。

3、脫水

• 3.1吸去玻片上的水分后多入80%酒精中,(二瓶)脫水,約1～2min, 如在酒精中褪色很快時,可迅速移入90%酒精或返回伊紅液中復染。
• 3.2移入90%酒精中(二瓶)脫水,約2～4min。
• 3.3移入無水酒精(100%酒精)(二瓶)完全脫水,約4～8min。

4、透明

• 4.1移入二甲苯Ⅰ中透明3～5min。
• 4.2移入二甲苯Ⅱ中透明5～10min。

5、封固

用樹膠封固,先從二甲苯Ⅱ中取出切片,將組織外圍的二甲苯迅速擦去,在滴上一滴樹膠于組織片上,然后取干凈的蓋玻片,仔細加在封固劑上,慢慢壓平, 使蓋片位置適中。切片封固后,放在溫箱中烤干,或平置涼干后裝盒。 注意事項 切片脫水透明切片經HE染色后，要完全脫水透明，才能用中性樹膠封蓋。如果脫水不完全，封片后呈白色霧狀，鏡下觀察模糊不清，且容易褪色。切片1-2級無水乙醇脫水，也可使用石炭酸二甲苯進行脫水。石炭酸有較強脫水能力，但長時間可使切片脫色，因此要經過多次二甲苯以使石碳酸完全除去。

結果展示： 細胞核呈藍色，細胞質，肌纖維，膠原纖維和紅細胞呈不同程度的紅色。鈣鹽和 細菌可呈藍色或紫藍色。

檢測項目

HE染色，特殊染色，病理染色

HE染色法是組織學、胚胎學、病理學教學與科研中較為基本、使用較廣泛的技術方法。